T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

TEKLİF İSTEME FORMU
17.07.2026
ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON SERVİSİ
İstem No
Talep Eden Birim
102610
 : 26/655
Alım No
:
:
Son Teslim Tarih & Saat
23.07.2026 16:00
:
Konu
:
ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON SERVİSİ İÇİN 2 KALEM MALZEME ALIMI

İHTİYAÇ LİSTESİ
Sıra
No
Ürün Bilgisi
Miktarı
Birim
Fiyatı
Toplam
Tutarı
Resmi Kodu
ACT TEST KÜVETİ.
600,00 ADET
1
₺
₺
SEREBRAL OKSİMETRE SENSÖRÜ
KV1383 -   592.90
50,00 ADET
2
₺
₺

 

İDARİ ŞARTLAR:
1) Teklifler, doğrudan temin alımları için mail yoluyla verilecektir. (dogrudantemin@selcuk.edu.tr)
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) FİRMALARIN TEKLİF VERDİKTEN SONRAKİ 3 (ÜÇ) İŞ GÜNÜ İÇİNDE NUMUNELERİNİ TESLİM ETMELERİ RİCA OLUNUR.
4) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık  bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim edilecektir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini https://hastane.selcuk.edu.tr/ihaleler Adresinden alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UTS Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UTS Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) UTS de 2. ve 3. sınıf malzemeler için UTS BİLDİRİMİ yapılması zorunludur. Aksi halde faturadaki sorunlarda firma sorumludur.
10) Firmaların teklif formlarında vergi kimlik numaralarını belirtmeleri zorunludur.
11) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
12) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
13) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
14) Teklif gönderen firmalar idari ve (varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
15) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
16) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme  farkı talebinde bulunmayacaktır.
17) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj yükleniciye aittir. Bu hususta idareden  hiçbir talepte bulunmayacaktır.
19) Mal alımlarında ödemeler fatura tarihinden itibaren 90 (doksan) gündür.
20) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi; dogrudantemin@selcuk.edu.tr   (E-arşiv faturalar islak imzalı olarak tarafımıza gönderilmelidir.)
BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN  EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; https://www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; https://hastane.selcuk.edu.tr

ANESTEZİ REANİMASYON A.B.D. 
DOĞRUDAN ALIMI ŞARTNAMESİ
İstem No: 102610

1.KALEM ACT  KÜVETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Act test küveti hasta başında, heperinizasyon yapılan hastaların Act değerini ölçmek için geliştirilmiş olmalıdır.
2.Act test küvetleri yapılan testi cihazı otomatik olarak tanıtan optic sisteme sahip olmalıdır.
3.Act test küvetleri microsample (tek damla kan) ile çalışabilecek yapıda olmalıdır.
4.Act test küvetleri ambalajı açıldıktan itibaren 24 saat  bozulmadan teste hazır olarak kalabilmelidir.
5.Act test küvetleri hipotermiden etkilenmemelidir.
6.Act test küvetleri hemodilasyondan etkilenmeden kullanılabilmelidir.
7.Act küvetleri tekli ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır.
8.Klinikte kullanılmakta olan hemochron marka cihaza uyumlu olacaktır.
9.Küvetlerle birlikte iki adet Act cihazı verilecektir.
10.Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen Kabul edilecektir. (Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
11.Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi Kabul etmelidir.
12.İhale kalem sıra numarasının, UBB/ÜTS/ÜTS kodunun, UBB/ÜTS/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/kaşeli) yer alması gerekmektedir.
13.Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
14.Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
15.Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası,referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarhini gösteren etiketi bulunmalıdır.
16.TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal UBB/ÜTS/ÜTS ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
17.Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürülükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
18.Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
19.Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 3 (üç) paket numuneyi ihale esnasında ya da 3(üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak sunulacaktır.
20.Firmalar sipariş çekildikten sonra 10 (on) gün içinde malzemeleri teslim etmek zorundadır.
21.Firmalar faturaları ÜTS çıktıları ile birlikte teslim etmek zorundadır.
22.Küvetlerle birlikte verilecek olan cihazın özellikleri aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır:
ACT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.Cihaz hem rechargeable dahili batarya ile fişe takılı olarak (şehir şebekesi,220v ) çalışabilmelidir.
2. Cihaz hasta başında
a-) Act       b-) Act düşük seviye  
c-)Pt (INR)   d-) Aptt
e-)AntiXa
test ve ölçümlerini yapabilmelidir.
3.Cihaz tüm testleri microsample (tek damla) teknolojisi ile yapmalıdır.
4.Cihaz açıldığında kalibrasyonunu otomatik olarak kendisi yapmalıdır.
5.Uzun sure kullanılmadığında cihaz kendini kapatarak enerji tasarrufuna yardımcı olmalıdır.
6.Cihaz yapılan testi otomatik olarak algılayan optic senokuyucu sisteme sahip  olmalıdır.
7.Cihaz  yapılan test sonuçlarını kaydedecek dahili bir hafızaya sahip olmalıdır.
8.Cihazın bilgisayar sistemine bağlanmasını sağlayan portu olmalıdır.
9.Cihaz tek küvet ile çalışmalıdır,ikili system olmamalıdır.
10.Cihaz mikroişlemci kontrolü olmalıdır.
11.Cihaz üzerinde LCD gösterge olmalı,test sonuçları ve menu detayları
2.KALEM :SEREBRAL/SOMATİK OKSİMETRE SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
A)	Serebral/Somatik oksimetre ile birlikte kullanılacak aynı marka serebral/somatik oksimetre sensörleri (somasensör) aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:
1.	Serebral/Somatik oksimetre sensörünün neonatal, pediatrik (40 kg ve altı) ve erişkin tipleri olmalıdır.
2.	Farklı sensör tipleri için farklı tip amplifikatörler gerekmemelidir.
3.	Sensör serebral korteksten beynin ve iskelet kaslarının oksijenlenmesini (rSO2) ölçmelidir.
4.	İstenilirse 4 (dört) sensör kullanılıp, 4 farklı bölgeden rSO2 ölçümü alınabilmeli ve bu değerler aynı anda ekranda görüntülenebilmelidir.
5.	Ölçümü NIR spektroskopi tekniği ile non-invaziv olarak yapmalıdır.
6.	Sensörler bir NIR kaynağı ve çift dedektörlü olmalı ve böylece hem sığ, hem derin serebral bölgede hem de iskelet kaslarından oksijen ölçümü yapabilmelidir.
7.	Sensör, hastanın nabız, kan basıncı ve vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir.
8.	Sensörün yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdır ve lateks içermemelidir.
9.	Sensörler, orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.
B)	Her 250 adet serebral ve somatik oksimetre sensörü ile birlikte 1 adet aşağıdaki özelliklere sahip serebral ve somatik oksimetre monitörü kullanıma verilmelidir:
1.	Monitör, hem yoğun bakımlarda hem de operasyon esnasında kullanıma uygun olmalıdır.
2.	Serebral oksimetre monitörü, NIR spektroskopi tekniği ile serebral korteksdeki ve iskelet kaslarındaki oksijen talebi ve oksijen temini dengesindeki değişimi takip edip, beyin ve kas hemodinamiğinin trendini gösteren bir sistem olmalıdır. 
3.	Monitör, serebral oksimetre veya somatik oksimetre veya aynı anda hem serebral oksimetre hem de somatik oksimetre olarak kullanılabilmelidir.
4.	Ölçümler gerçek zamanlı olmalıdır. Oksijen tüketimi ve oksijen temini arasındaki dengedeki değişimleri anlık olarak göstermelidir.
5.	rSO2  ölçümü, alın bölgesine ve/veya somatik bölgelere yerleştirilen sensörler vasıtası ile non-invaziv olarak yapılmalıdır.
6.	Monitör yenidoğan, pediatrik ve yetişkin hastalarda kullanılabilmelidir.
7.	Her hastaya ait serebral ve somatik saturasyon düşme ve yükselme yüzdesel oranlarının monitörize edilmesi ve takibi amacıyla, operasyon öncesi veya hastaya ilk uygulandıgı andan itibaren bazal rejyonel saturasyon değeri monitör tarafından  hafızaya alınabilmelidir.
8.	Hastada postoperatif dönemde gelişebilecek kognitif disfonksiyon riskinin önlenmesi amacıyla monitör, serebral ve somatik desaturasyon oranlarını yüzde dakika olarak hesaplayarak AUC değerini gösterebilmelidir.
9.	Monitör, hastanın nabız, kan basıncı ve vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir.
10.	Monitör dört ölçüm kanalına sahip olmalı, istenildiğinde serebral korteksten ve iki ayrı somatik bölgeden aynı anda ölçüm yapabilmelidir.
11.	Sensör kalibrasyonu monitör tarafından otomatik olarak yapılmalıdır.
12.	Monitörde tüm dört kanal için alt ve üst alarm limitleri ayrı ayrı ayarlanabilmeli ve sesli alarmlar istendiğinde bir süre için susturulabilmelidir.
13.	Monitörün alt alarm limiti 15-90 arasında, üst alarm limiti de 20-95 arasında ayarlanabilmelidir. Alt ve üst alarm limitleri çakışmamalıdır.
14.	Monitörün rSO2 ölçüm aralığı 15-95 arasında olmalıdır.
15.	Monitör, 220 Volt 50 Hz alternatif şebeke gerilimi veya dahili bataryası ile çalışabilmelidir.
16.	Monitör dahili bataryası ile en az 20 (yirmi) dakika çalışabilmelidir. 
17.	Monitörün 10.4 inç boyutunda renkli TFT-LCD ekranı olmalıdır.
18.	Monitörün ekranında tarih, saat ve kullanılan sensör tipinin yanısıra herbir kanala ait bazal değer, yüzdesel olarak gerçek zamanlı rSO2 değeri, bazal değerden yüzdesel değişim  miktarı, sinyal güç göstergesi, yüzde-dakika olarak hesaplanan AUC değeri, trend çizgisi ortalama değeri, trend grafiği ve kanal etiketleri gösterilmelidir.
19.	Monitör, 24 saat boyunca hasta verilerini dakikada iki defa olmak üzere hafızasında tutabilmelidir.
20.	Monitörde olayları işaretlemek için “event mark” tuşu olmalıdır. 
21.	Monitör taşınabilir olmalı, ağırlığı 5 (beş) kg.’ı geçmemelidir.
22.	Hastalara ait geçmiş trend verileri ile gerçek zamanlı veriler, USB bellek aracılığı ile PC’ye aktarılabilmeli ve bu veriler, aşağıdaki özelliklere sahip kendi “Veri Analiz Programı” ile bilgisayarda analiz edilebilmelidir.
i.	rSO2 vaka verilerini ve olay belirteçlerini görüntüleme, 
ii.	Otomatik grafik çizme,
iii.	Özet ve özelleştirilebilir kapsamlı vaka raporu oluşturma, 
iv.	Eğri Altında Kalan Alan (AUC) ve Trend Çizgisi Ortalaması gibi ileri analiz ölçütleri sunma
C)	Monitörle birlikte aşağıdaki aksesuarlar ücretsiz olarak verilecektir.
1.	1 (bir) adet 2 kanal Preamplifier ve kablosu (Kanal 1 ve 2) 
2.	1 (bir) adet kanal 1 için çok kullanımlık sensör kablosu
3.	1 (bir) adet kanal 2 için çok kullanımlık sensör kablosu
4.	1 (bir) adet USB Flash bellek
5.	1 (bir) adet güç kablosu
D)	Monitör ve malzemeler üretim ve işçilik hatalarına karşı 1 (bir) yıl garanti kapsamında olmalı, garanti süresini takip eden 7 (yedi) yıl boyunca yedek parça temini ve servis garantisi olmalıdır.
E)	Teklif veren firmalar bu şartnameye “..... marka ..... model Serebral/Somatik Oksimetre Monitörü Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında madde madde açıklayıcı şekilde cevap vermeli ve bu cevaplar orijinal dokümanlardaki bilgilerle tutarlı olmalıdır. Şartnameye uymayan teklifler değerlendirilmeyecektir.
F)	Sistem en az 1 (bir) yıl süreyle garantili olacaktır. Garanti belgesi hem monitörıü üretimini yapan şirketin Türkiye temsilciliğini yapan firma hem de satıcı firma tarafından ayrı ayrı verilecektir.
G)	Garanti süresinin bitiminden sonra en az 10 (on) yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça ve teknik servis sağlanması, temsilci ve satıcı firmalar tarafından ayrı ayrı taahhüt edilecektir.
H)	Üretici firmanın Türkiye temsilciliğini yapan firmanın yetki belgesi üreticinin bulunduğu ülkedeki Türk Konsolosluğu’nca onaylanmış olmalıdır.
İ)	Üretici firmanın Türkiye temsilcisi olan firmanın yeterli teknik servis personel, imkân ve altyapısına sahip olduğu belgelenecektir.
J)	Teknik servisi sağlayacak firma, teknik servis alt yapısı ve personeline ait imkânlarını belgelendirmelidir (Ekipman ve ekip listeleri, Sanayi Bakanlığı ve TSE’den alınmış belgeler).

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : dogrudantemin@selcuk.edu.tr
Web Adresi  : https://hastane.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü
Sayfa 1 / 1