T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

TEKLİF İSTEME FORMU
17.07.2026
KARDİYOLOJİ ANJİYO
İstem No
Talep Eden Birim
103567
 : 26/656
Alım No
:
:
Son Teslim Tarih & Saat
23.07.2026 16:00
:
Konu
:
KARDİYOLOJİ ANJİYO İÇİN 6 KALEM MALZEME ALIMI

İHTİYAÇ LİSTESİ
Sıra
No
Ürün Bilgisi
Miktarı
Birim
Fiyatı
Toplam
Tutarı
Resmi Kodu
KARDİYOLOJİ BAĞLANTI HORTUMU, OPAK MADDE İÇİN, BASINCA  DAYANIKLI (1000PSI VE ÜSTÜ)
KR2060 -    14.82
50,00 ADET
1
₺
₺
Açıklama: 08699632237094
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , STANDART EXCHANGE
KR2004 -   101.90
25,00 ADET
2
₺
₺
Açıklama: 06956014420195
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, 260-300CM
KR1068 -   448.38
150,00 ADET
3
₺
₺
Açıklama: 08714729763918
KARDİYOLOJİ İNTRODUSER, ANJİOGRAFİK 8FR 11 CM
KR1061 -    96.35
100,00 ADET
4
₺
₺
Açıklama: 06956014458013
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, SERT, 260-300CM
KR1072 -   453.48
50,00 ADET
5
₺
₺
Açıklama: 08935221210650
NÖROLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, AMPLATZ, 260-300CM DÜZ
GR1077 -   509.52
KR1066 -   509.52
15,00 ADET
6
₺
₺
Açıklama: 08714729295655

 

İDARİ ŞARTLAR:
1) Teklifler, doğrudan temin alımları için mail yoluyla verilecektir. (dogrudantemin@selcuk.edu.tr)
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) FİRMALARIN TEKLİF VERDİKTEN SONRAKİ 3 (ÜÇ) İŞ GÜNÜ İÇİNDE NUMUNELERİNİ TESLİM ETMELERİ RİCA OLUNUR.
4) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık  bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim edilecektir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini https://hastane.selcuk.edu.tr/ihaleler Adresinden alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UTS Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UTS Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) UTS de 2. ve 3. sınıf malzemeler için UTS BİLDİRİMİ yapılması zorunludur. Aksi halde faturadaki sorunlarda firma sorumludur.
10) Firmaların teklif formlarında vergi kimlik numaralarını belirtmeleri zorunludur.
11) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
12) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
13) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
14) Teklif gönderen firmalar idari ve (varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
15) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
16) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme  farkı talebinde bulunmayacaktır.
17) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj yükleniciye aittir. Bu hususta idareden  hiçbir talepte bulunmayacaktır.
19) Mal alımlarında ödemeler fatura tarihinden itibaren 90 (doksan) gündür.
20) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi; dogrudantemin@selcuk.edu.tr   (E-arşiv faturalar islak imzalı olarak tarafımıza gönderilmelidir.)
BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN  EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; https://www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; https://hastane.selcuk.edu.tr

1.KALEM: KARDİYOLOJİ BAĞLANTI HORTUMU, OPAK MADDE İÇİN, BASINCA DAYANIKLI (1000PSI VE ÜSTÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
(SUT KODU:KR2060)
1.	Konnektörler kateter ile otomatik verici pompa arasında bağlantı amacıyla kullanılmaktadır.
2.	Medikal grade PVC hammadden imal edilmiş olmalıdır. Firma istenildiği zaman test raporlarını sunmalıdır.
3.	İç çapı 1.8 mm ve dış çapı 4.1 mm olmalıdır.
4.	150 cm uzunluğunda olmalı, bir ucu dişi, diğer uç erkek yapıda ve döner luer lock konnektörlere sahip olmalıdır. 
5.	Kliniğin otomatik opak pompa cihazıyla uyumlu olmalıdır.
6.	Kullanım sırasında king yapmamalı, 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.
7.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
8.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. (Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten itibaren 14 gün içerisinde teslim edilmelidir.)
9.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
10.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
11.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
12.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
13.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
14.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
15.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
16.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
17.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
18.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
19.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
20.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
2. KALEM: KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038 STANDART EXCHANGE TEKNİK ŞARTNAMESİ
(SUT KODU:KR2004)
1.	Kılavuz tel, 0.035 veya 0.038”inch kalınlığında ve 260 cm uzunluğunda olmalıdır.
2.	Dış yüzeyi PTA kaplamalı olmalıdır.
3.	Uç şekli J olmalıdır. İşlemde kullanıldığında şekli bozulmamalıdır.
4.	Kılavuz tellerin J ucu vücut ısısında bozulmamalıdır.
5.	Kateterin tel üzerinde yapışmasına izin vermemelidir.
6.	Distal ucu yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.
7.	Üzerinde trombüs oluşumuna dirençli olmalıdır.
8.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
9.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. 
10.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
11.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
12.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
13.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
14.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
15.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
16.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
17.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
18.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
19.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
20.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
21.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak satin alma veya ambar birimine teslim edilecektir.
3.KALEM: KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, 260-300CMTEKNİK ŞARTNAMESİ
(SUT KODU:GR1068)

1.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in çekirdeğinde super esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış (Nitinol) radiopak solid bir metal içermelidir. Nitinol core Kılavuz tel’in distal’ine geldikçe incelerek, daha esnek ve yumuşak yapıda ile sonlanmalıdır. 
2.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in Nitinol Core’un üzeri uluslararası ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel polüretan elastomer malzeme ile kaplanmış olmalıdır.
3.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in polüratan yüzeyi extra radyopak tungsten malzeme ile kaplanmış olmalıdır. Böylece kılavuz tel’in görünürlülüğü arttırılmış olmalıdır. 
4.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in en dışı Hidrofilik polimer malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. Bu malzeme polüretan malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.
5.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.
6.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in polimer Hidrofilik kaplaması ile kateter, Kılavuz tel üzerinden ilerletildiğinde çok kolay kaymasını sağlamalıdır.
7.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in Süper esnek Nitinol core sayesinde bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Kılavuz tel kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 
8.	Hidrofilik Kılavuz Tel damar içinde 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.
9.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in 0.035-0.038 inç kalınlığında ve 80-150-180-260 cm uzunluğunda, düz ya da açılı uç alternatifleri olmalıdır.
10.	Hidrofilik Kılavuz Tel teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslararası Sınıflara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
11.	Hidrofilik Kılavuz Tel’in hem FDA hem de CE belgeleri olmalıdır.
12.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
13.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. 
14.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
15.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
17.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
18.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
19.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
20.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
21.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
22.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
23.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
24.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
25.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak satin alma veya ambar birimine teslim edilecektir.
4.KALEM: 8F İNTRODUSER TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: (KR1061)

1.	Diagnostik kardiyak ve girişimsel radyolojik anjiografide kullanılacaktır. 
2.	İntraduser set hemaostazis valfli kılıf, bir adet kılıfa bağlı stopcock, 1 adet kılavuz tel, 1 adet ponksiyon iğnesi ve 1 adet dilatatör içermelidir. 
3.	İntraduser set iğneli veya iğnesiz olarak temin edilebilmelidir.
4.	İntraduser set içinde 1 adet 11 numara büstüri bulunmalıdır.
5.	İntraduser kıIıf çapı 4F-12F arasında olmalıdır.
6.	Ponksiyon iğnesi, 7(±0,5)cm uzunluğunda ve intraduser çapına göre 18G veya 20-21G çapında olmalıdır.
7.	18G Ponksiyon iğnesi 0.035inç-0.038inç kılavuz tel ile 20-21G Ponksiyon iğnesi 0.021inç veya 0.025inç kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.
8.	Kılavuz tel fixe core özellikte ve ucu J tip olmalıdır.
9.	Kılavuz tel en az 40cm – 50cm arasında uzunlukta olmalıdır.
10.	İntraduser kıIıf uzunluğu en az 9cm – 12cm arasında olmalı, dilatatör uzunluğu bununla uyumlu olmalıdır.
11.	Dilatör ve sheath polyuretan’dan imal edilmiş, trombüs oluşumunu engelleyecek yapıda olmalıdır.
12.	French ölçüsünü belirmek amacıyla intraducer rengi uluslararası renk kodlarına uygun olmalıdır.
13.	Sheath gövdesi bükülme yapmama özelliğine sahip olmalı ve cilde tespit için dikiş halkası veya benzeyen özelliğe sahip olmalıdır.
14.	İntraduser içinden kateter geçirildiğinde kateter kenarından kan sızmasını önleyecek bir valf mekanizması olmalıdır.
15.	İntraduserin uç kısmı ince ve damarı diseke etmeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.
16.	İntraduser içinden kateterler rahat hareket edebilmeli, hareketi engelleyecek sürtünme yaşanmamalıdır.
17.	Kılavuz tel çapı ponksiyon iğnesi ile uyumlu olacak şekilde yukarıda belirtilen ölçülerde olmalıdır.
18.	İğnenin uç kesimi kılavuzun damarın içine girecek şekilde açılandırılmış olmalıdır.
19.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
20.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. 
21.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
22.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
23.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
24.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
25.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
26.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
27.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
28.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
29.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
30.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
31.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
32.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak satin alma veya ambar birimine teslim edilecektir.

5.KALEM: KARDİYOLOJİ 
KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, SERT, 260-300CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
  (SUT KODU:KR1072)

1.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in çekirdeğinde super esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış (Nitinol) radiopak solid bir metal içermelidir. Nitinol core Kılavuz tel’in distal’ine geldikçe incelerek, daha esnek ve yumuşak yapıda ile sonlanmalıdır. 
2.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in Nitinol Core’un üzeri uluslararası Stiff ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel polüretan elastomer malzeme ile kaplanmış olmalıdır.
3.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in polüratan yüzeyi extra radyopak tungsten malzeme ile kaplanmış olmalıdır. Böylece kılavuz tel’in görünürlülüğü arttırılmış olmalıdır. 
4.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in en dışı Hidrofilik polimer malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. Bu malzeme polüretan malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.
5.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.
6.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in polimer Hidrofilik kaplaması ile kateter, Kılavuz tel üzerinden ilerletildiğinde çok kolay kaymasını sağlamalıdır.
7.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in Süper esnek Nitinol core sayesinde bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Kılavuz tel kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 
8.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel damar içinde 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.
9.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in 0.035-0.038 inç kalınlığında ve 80-150-180-260 cm uzunluğunda, düz ya da açılı uç alternatifleri olmalıdır.
10.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslararası Stifflara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
11.	Stiff Hidrofilik Kılavuz Tel’in hem FDA hem de CE belgeleri olmalıdır.
12.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
13.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. 
14.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
15.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
17.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
18.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
19.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
20.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
21.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
22.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
23.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
24.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
25.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak satin alma veya ambar birimine teslim edilecektir.

6.KALEM: NÖROLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, AMPLATZ, 260-300CM DÜZ TEKNİK ŞARTNAMESİ
(SUT KODU: GR1077)

1.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel’ler hem vascular hem nonvascular uygılamalar için ideal olmalıdır.
2.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel teflon kaplama olmalıdır.
3.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel’ler 0.035’’ ve 0.038” çapa sahip olmalıdır.
4.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel’ler 75,145,180 ve 260 cm toplam uzunlukta olmalıdır.
5.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel’lerin distal kısımları 1, 4, 6 cm ve 7cm flexible düz ve 3 mm J olan seçenekleri olmalıdır.
6.	Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel’ler disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
7.	Malzeme steril olmalıdır ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
8.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyot halinde yada tamamen kabul edilecektir. (Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten itibaren 14 gün içerisinde teslim edilmelidir.)
9.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerde sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
10.	2010 Sağlık uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
11.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerini (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihlerinin, İhale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB İsimlerinin ve fiyatlarının (imzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
12.	Yanlış Beyanda bulunan firmalar alımı onaylansa bile iptal edilecektir.
13.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 
14.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
15.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır. Nihai karar numune denendikten sonra verilecektir.
16.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl yada fazla olmalıdır.
17.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliğini ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
18.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
19.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır. 
20.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : dogrudantemin@selcuk.edu.tr
Web Adresi  : https://hastane.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü
Sayfa 1 / 1